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ザンタック       特性       Drug Information       臨床成績       副作用       臨床薬理       体内薬物動態       非臨床試験       投与法		（1）1回300mg1日1回経口投与時 （参考：海外データ） 健康成人に、二重盲検法によりザンタック300mg、シメチジン800mg、ファモチジン40mg、プラセボを1日1回（夕食後）経口投与した。 ザンタックは、プラセボ、シメチジンに比べて、24時間胃内pHを有意（対プラセボp＜0.0005、対シメチジンp＜0.001：Wilcoxon検定）に上昇させた。 Merki, H. S. et al.：Gut, 29, 81 （1988） （2）1回300mg1日1回および1回150mg1日2回経口投与時 （参考：海外データ） 十二指腸潰瘍の既往歴を有する症例に、ザンタック1回300mg1日1回（就寝前）、1回150mg1日2回（朝食前※・就寝前）およびプラセボを経口投与した。 ザンタック投与群は、プラセボ群と比べて、全日にわたり胃内pHの上昇が認められた。 Celle, G. et al.：Scand. J. Gastroenterol, 23, 385 （1988） ※本邦におけるザンタック錠1日2回投与の承認用法は朝食後および就寝前です。 （3）１回１５０mg１日１回および１回７５mg１日2回経口投与時 健康成人に、二重盲検法によりザンタック1回150mg1日1回（就寝前）、1回75mg1日2回（朝食後・就寝前）およびプラセボを経口投与した。 ザンタック投与群は、プラセボ群と比べて、全日にわたり胃内pHの上昇が認められた。 原久人、原田一道、並木正義他：診療と新薬, 30, 687 （1993）

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